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屏通FDA 21 CFR 解决方案
2025-02-22在FDA 21 CFR规范下,无纸化的纪录已是现今各大药厂所要求的方式,如:电子纪录和审计、权限管理。而这些数据在此规范下,具备与纸本相同的有效性,虽然更加便利,但却仍有被伪造、窜改甚至是被盗取等风险。因此需要具备完善的管理系统以保障资料的安全性。使用屏通人机(HMI)、屏通图控(Panel Express)透过触控大师(PM Designer)的设定,即可满足FDA 21 CFR的要求。